ກະດານຂ່າວ ຕິດຕາມຜົນສະທ້ອນຂອງຢາ ປີ 2017

 ກະດານຂ່າວ ຕິດຕາມຜົນສະທ້ອນຂອງຢາ ປີ 2017

 ADR BULLETIN(Year 2012  to  2017) Vaccine Adverse Event Information Management (VAEIMS),  annual information  sharing

ວັນທີ: 20/09/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ເຜີຍແຜ່ກົດໝາຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດຢູ່ ທີ່ແຂວງ ຫຼວງພະບາງ

       ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນແຕ່ປີ 2000 ແລະ ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ 2011 ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການຂອງພາກພື້ນສາກົນ ແລະ ກັບສະພາບຄວາມເປັນຈິງດ້ານວຽກງານການຄຸ້ມຄອງຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດຂອງ ສປປ ລາວ....

ວັນທີ: 19/09/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ກອງປະຊຸມ ກ່ຽວກັບການປະເມີນລະບົບການຄຸ້ມຄອງດ້ານຢາແຫ່ງຊາດ ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໂດຍນໍາໃຊ້ ເຄື່ອງມືສົມທຽບ ຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນ ບັນດາເຜົ່າ ແລະ ທຸກເພດໄວໄດ້ຮັບຄວາມສະເໜີພາບໃນການເຂົ້າເຖິງການບໍລິການຮັກສາສຸຂະພາບຢ່າງທົ່ວເຖິງ ແລະ ປອດໄພ ແລະ ເພື່ອສົ່ງເສີມສຸຂະພາບຂອງ​ປະ​ຊາ​ຊົນ​ລາວ​ໃຫ້​ດີ​ຂຶ້ນ

ວັນທີ: 13/09/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກອອກຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກອອກຂໍ້ຕົກລົງ ວ່າດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງ ບໍລິສັດ ດໍາເນີນທຸລະກິດ ດ້ານຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)

ວັນທີ: 31/08/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງວຽກງານຕິດຕາມຜົນສະທ້ອນຈາກການນໍາໃຊ້ຢາ

ການຕິດຕາມຄວາມປອດໄພຂອງຢາພາຍຫລັງອະນຸຍາດໃຫ້ຈໍາໜ່າຍ ແມ່ນວຽກງານຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນ ແລະ ຈໍາເປັນໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຢາ ທີ່ປິ່ນປົວ ຊຶ່ງຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອຫລຸດຜ່ອນຄວາມອັນຕະຈາກຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາໂດຍກໍານົດ...

ວັນທີ: 10/08/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ລາວຕຸງເມິງການຢາ-ອາຫານ ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ GMP

ກົມ​ອາຫານ ແລະ ຢາ ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ ຈັດ​ພິທີມອບ​ໃບຢັ້ງຢືນ​ການ​ຜະລິດ​ທີ່​ດີ (GMP) ໃຫ້​ໂຮງງານ​ຜະລິດ​ຢາ ບໍລິ​ສັດ ​ລາວ​ຕຸງ​ເມິງ​ການ​ຢາ ແລະ ອາຫານ​ ຈຳກັດ ​ຂຶ້ນ ວັນ​ທີ 26 ກໍລະ​ກົດ 2017......

ວັນທີ: 28/07/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Souksomkhuan Chanthamath

DPIC-HGNDP

1. ແຜນພັດທະນາຊົນຊາດຊົນເຜົ່າ ສຳລັບໂຄງການ ຜ-ບສພ (EGDP for HGNDP)

2. ແຜນຄຸ້ມຄອງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມຂອງໂຄງການ ຜ-ບສພ (EMP for HGNDP-AF)

3. ຄຳແນະນຳສຳລັບການປະຕິບັດ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມ (ECOP for HGNDP AF)

ວັນທີ: 21/07/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ບົດຄວາມ ແລະ ສາລະຄວາມຮູ້ ກ່ຽວກັບ Sectoral MRA on GMP

ຄໍາຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ ກ່ຽວກັບ ຂໍ້ຕົກລົງຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນ ແລະ ກັນ (Sectoral MRA on GMP) ໃນການກວດສອບ ການຜະລິດທີດີ (GMP) ຂອງໂຮງງານຜະລິດຜະລິດຕະພັນຢາ...

ວັນທີ: 14/07/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ສູນວິໄຈອາຫານແລະຢາ ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງມາດຕະຖານສາກົນ ISO/IEC 17025

ສູນວິໄຈອາຫານແລະຢາໄດ້ລິເລີ້ມກະກຽມລະບົບ ISO/IEC 17025 ນັບແຕ່ປີ 2006 ເພື່ອຂໍການຮັບຮອງມາດຕະຖານສາກົນ ISO/IEC 17025 ໃຫ້ແກ່ຫ້ອງທົດລອງອາຫານດ້ານຈຸລິນຊີໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງໂຄງການ UNIDO Phase 1.....

ວັນທີ: 07/07/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T

ພະຍາດອັກເສບຕັບເອ (Hepatitis A)

ວັນທີ: 20/06/2017 | ຜູ້ປະກາດ: Xiong T